При бронхите таваник

Таваник® (Tavanic®) – инструкция по применению, состав, аналоги препарата, дозировки, побочные действия

При бронхите таваник

Последняя актуализация описания производителем 03.09.2018

Левофлоксацин* (Levofloxacin) J01MA12 Левофлоксацин

  • Противомикробное средство, фторхинолон [Хинолоны/фторхинолоны]
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.
активное вещество:
левофлоксацин250 мг
(соответствует 256,23 мг левофлоксацина гемигидрата)
500 мг
(соответствует 512,46 мг левофлоксацина гемигидрата)
вспомогательные вещества: кросповидон — 7 мг/14 мг; гипромеллоза — 5,4 мг/10,8 мг; МКЦ — 33,87 мг/67,74 мг; натрия стеарилфумарат — 5 мг/10 мг
пленочная оболочка: гипромеллоза — 5,433 мг/10,866 мг; макрогол 8000 — 0,288 мг/0,575 мг; тальк — 0,407 мг/0,815 мг; титана диоксид (E171) — 1,358 мг/2,716 мг; железа оксид красный (E172) — 0,007 мг/0,014 мг; железа оксид желтый (E172) — 0,007 мг/0,014 мг

Таблетки: продолговатые, двояковыпуклые, с разделительной бороздкой с обеих сторон, покрытые пленочной оболочкой бледно-желтовато-розового цвета.

Фармакологическое действие — антибактериальное широкого спектра.

Таваник® — синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов, содержащий в качестве активного вещества левофлоксацин — левовращающий изомер офлоксацина.

Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах микробных клеток.

Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro так и in vivo.

In vitro:

Чувствительные микроорганизмы (МПК≤2 мг/мл; зона ингибирования ≥17 мм)

Аэробные грамположительные микроорганизмы:Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi-S/I (коагулазонегативные метициллино-чувствительные/умеренно чувствительные), Staphylococcus aureus methi-S (метициллин-чувствительные), Staphylococcus epidermidis methi-S (метициллин-чувствительные), Staphylococcus spp. CNS (коагулонегативные), Streptococci группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni-I/S/R (пенициллиночувствительные/умеренно чувствительные/резистентные), Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S/R (пенициллин-чувствительные/-резистентные).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp.

, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampi-S/R (ампициллин-чувствительные/резистентные), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp.

, Moraxella catarrhalis β+/β- (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae non PPNG/PPNG (непродуцирующие и продуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa (госпитальные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa, могут потребовать комбинированного лечения), Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp..

Анаэробные микроорганизмы:Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus, Propionibacterium spp., Veillonella spp.

Другие микроорганизмы:Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Умеренно чувствительные микроорганизмы (МПК=4 мг/л; зона ингибирования — 16–14 мм):

Аэробные грамположительные микроорганизмы:Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis methi-R (метициллин-резистентные), Staphylococcus haemolyticus methi-R (метициллин-резистентные).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:Campylobacter jejuni/coli.

Анаэробные микроорганизмы:Prevotella spp., Porphyromonas spp.

Резистентные к левофлоксацину микроорганизмы (МПК≥8 мг/л; зона ингибирования ≤13 мм)

Аэробные грамположительные микроорганизмы:Staphylococcus aureus methi-R, (метициллин-резистентные), Staphylococcus coagulase-negative methi-R (коагулазонегативные метициллин-резистентные).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:Alcaligenes xylosoxidans.

Анаэробные микроорганизмы:Bacteroides thetaiotaomicron.

Другие микроорганизмы:Mycobacterium avium.

Резистентность

Резистентность к левофлоксацину развивается в результате поэтапного процесса мутаций генов, кодирующих обе топоизомеразы типа II: ДНК-гиразу и топоизомеразу IV.

Другие механизмы резистентности, такие как механизм влияния на пенетрационные барьеры микробной клетки (механизм, характерный для Pseudomonas aeruginosa) и механизм эффлюкса (активного выведения противомикробного средства из микробной клетки), могут также уменьшать чувствительность микроорганизмов к левофлоксацину.

В связи с особенностями механизма действия левофлоксацина обычно не наблюдается перекрестной резистентности между левофлоксацином и другими противомикробными средствами.

Клиническая эффективность (эффективность в клинических исследованиях при лечении инфекций, вызываемых перечисленными ниже микроорганизмами):

Аэробные грамположительные микроорганизмы:Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

Другие:Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae.

Абсорбция. Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после приема внутрь, прием пищи мало влияет на его абсорбцию. Абсолютная биодоступность при приеме внутрь составляет 99–100%.

После однократного приема 500 мг левофлоксацина Cmax в плазме крови достигается в течение 1–2 ч и составляет (5,2±1,2) мкг/мл. Фармакокинетика левофлоксацина является линейной в диапазоне доз от 50 до 1000 мг.

Css левофлоксацина в плазме крови при приеме 500 мг левофлоксацина 1 или 2 раза в сутки достигается в течение 48 ч.

На 10-й день приема внутрь препарата Таваник® 500 мг 1 раз в сутки Cmax левофлоксацина в плазме крови составляла (5,7±1,4) мкг/мл, а Cmin левофлоксацина (концентрация перед приемом очередной дозы) в плазме крови составляла (0,5±0,2) мкг/мл.

На 10-й день приема внутрь препарата Таваник® 500 мг 2 раза в сутки Cmax левофлоксацина в плазме составляла (7,8±1,1) мкг/мл, а Cmin — (3±0,9) мкг/мл.

Распределение. Связь с белками сыворотки крови составляет 30–40%. После однократного и повторного приема 500 мг левофлоксацина Vd левофлоксацина составляет, в среднем, 100 л, что указывает на хорошее проникновение левофлоксацина в органы и ткани организма человека.

Проникновение в слизистую оболочку бронхов, жидкость эпителиальной выстилки, альвеолярные макрофаги.

После однократного приема внутрь 500 мг левофлоксацина Cmax левофлоксацина в слизистой оболочке бронхов и жидкости эпителиальной выстилки достигались в течение 1 ч или 4 ч и составляли 8,3 мкг/г и 10,8 мкг/мл соответственно, с коэффициентами пенетрации в слизистую оболочку бронхов и жидкость эпителиальной выстилки по сравнению с концентрацией в плазме крови, составляющими 1,1–1,8 и 0,8–3 соответственно.

После 5 дней приема внутрь 500 мг левофлоксацина средние концентрации левофлоксацина через 4 ч после последнего приема препарата в жидкости эпителиальной выстилки составляли 9,94 мкг/мл и в альвеолярных макрофагах — 97,9 мкг/мл.

Проникновение в легочную ткань. Cmax в легочной ткани после приема внутрь 500 мг левофлоксацина составляла приблизительно 11,3 мкг/г и достигалась через 4–6 ч после приема препарата с коэффициентами пенетрации 2–5 по сравнению с концентрацией в плазме крови.

Проникновение в альвеолярную жидкость. После 3 дней приема 500 мг левофлоксацина 1 раз или 2 раза в сутки Cmax левофлоксацина в альвеолярной жидкости составляли 4 и 6,7 мкг/мл, соответственно и достигались через 2–4 ч после приема препарата с коэффициентом пенетрации 1 по сравнению с концентрациями в плазме крови.

Проникновение в костную ткань.

Левофлоксацин хорошо проникает в кортикальную и губчатую костную ткань, как в проксимальных, так и в дистальных отделах бедренной кости с коэффициентом пенетрации (костная ткань/плазма крови) 0,1–3.

Cmax левофлоксацина в губчатой костной ткани проксимального отдела бедренной кости после приема 500 мг препарата внутрь составляли приблизительно 15,1 мкг/г (через 2 ч после приема препарата).

Проникновение в спинно-мозговую жидкость. Левофлоксацин плохо проникает в спинно-мозговую жидкость.

Проникновение в ткань предстательной железы. После приема внутрь 500 мг левофлоксацина 1 раз в сутки в течение 3 дней, средняя концентрация левофлоксацина в ткани предстательной железы составляла 8,7 мкг/г, среднее соотношение концентраций предстательная железа/плазма крови составляло 1,84.

Концентрации в моче. Средние концентрации в моче через 8–12 ч после приема внутрь дозы 150, 300 и 600 мг левофлоксацина составляли 44, 91 и 162 мкг/мл соответственно.

Метаболизм. Левофлоксацин метаболизируется в незначительной степени (5% принятой дозы). Его метаболитами являются деметиллевофлоксацин и N-оксидлевофлоксацин, которые выводятся почками. Левофлоксацин является стереохимически стабильным и не подвергается хиральным превращениям.

Выведение. После приема внутрь левофлоксацин относительно медленно выводится из плазмы крови (T1/2 — 6–8 ч). Выведение преимущественно через почки (более 85% принятой дозы). Общий клиренс левофлоксацина после однократного приема 500 мг составлял (175±29,2) мл/мин.

Отсутствуют существенные различия в фармакокинетике левофлоксацина при его в/в введении и приеме внутрь, что подтверждает, что прием внутрь и в/в введение являются взаимозаменяемыми.

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов. Фармакокинетика левофлоксацина у мужчин и женщин не различается.

Фармакокинетика у пациентов пожилого возраста не отличается от таковой у молодых пациентов, за исключением различий фармакокинетики, связанных с различиями в клиренсе креатинина.

При почечной недостаточности фармакокинетика левофлоксацина изменяется. По мере ухудшения функции почек выведение через почки и почечный клиренс снижаются, а период полувыведения увеличивается.

Фармакокинетические показатели при почечной недостаточности после однократного приема внутрь 500 мг препарата Таваник®представлены в таблице.

Cl креатинина, мл/мин

Источник: https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_11105.htm

Сколько принимать таваник при бронхите

При бронхите таваник

Лекарственный препарат Таваник представляет собой антибиотик широкого спектра действия, который относится к группе фторхинолонов.

Благодаря активному противомикробному эффекту, данное лечебное средство может применяться для лечения самых разных инфекционных поражений человека, будь то пиелонефрит, цистит, острый бронхит, гайморит или ангина.

Согласно статистике от болезней дыхательной системы в периоды вспышек инфекционных эпидемий страдает более 30 % населения, поэтому вопрос о лечении таких недугов антибиотиками должен рассматриваться очень подробно.

При этом, сразу следует отметить, что такой препарат как Таваник, можно применить исключительно по назначению врача и строго по показаниям. Заниматься самолечением антибактериальными средствами может быть опасно для здоровья больного.

Цены на такой препарат во многом зависят от места продажи, производителя и дозировки средства. Что касается отзывов, то на сегодняшний день пациенты, которые испробовали Таваник на себе, отмечают лечебный эффект препарата при проведении терапии с ним.

Главным действующим веществом препарата Таваник является левофлоксацин. Именно он оказывает выраженное антибактериальное действие на очаг инфекции. Дополнительными компонентами данного лечебного средства являются железо, диоксид, натрий и тальк.

Также следует отметить, что конкретное содержание дополнительных ингредиентов препарата может несколько меняться в зависимости от формы выпуска лекарства.

Данный антибиотик имеет две формы выпуска:

  1. Таблетки пероральные, покрыты сверху кишечнорастворимой оболочкой. Дозировка таблеток составляет 250 или 500 мг.
  2. Раствор для внутривенных инъекций в ампулах, который имеет желтый оттенок.

Препарат Таваник принадлежит к хинолонам третьего поколения. При попадании в организм он способствует подавлению жизнедеятельности болезнетворных бактерий, нарушая целостность их оболочки и структуру генетической цепи. Согласно инструкции по применению, следует отметить, что такой антибиотик может быть активным по отношению к различным патогенным микроорганизмам, которые поразили человека.

При этом, Таваник поможет устранить микробы, которые локализуются в разных органах больного. Главное, чтобы его активное вещество было чувствительным к ним.

Больше всего восприимчивы к лекарству болезни дыхательной системы, органов мочевыделительной системы, а также кожного покрова.

Согласно данным исследователей, данный синтетически выведенный антибиотик провоцирует сильные изменения в клеточных соединениях болезнетворных микроорганизмов. Более того, с его помощью разрывается цепь ДНК, из-за чего микробы гибнут и не могут больше размножаться. После перорального приема активное вещество лекарства очень быстро всасывается в пищеварительной системе.

Его усвоение составляет практически 100 %, что является отличным показателем. Непосредственно после приема период выведения препарата в среднем составляет восемь часов. Активное вещество средства локализуется в легких, мочеполовой системе и слизистой горла. Выводится препарат преимущественно почками в течение двух дней.

Таваник: для чего применяется и его противопоказания

Многие мужчины и женщины при лечении различных инфекционных заболеваний задаются вопросом о том, что такое Таваник, для чего применяется данный препарат.

Таким образом, такое антибактериальное средство в форме таблеток и раствора для инфузий имеет следующие показания к назначению:

  • Острая форма синусита, а также обострение бронхита, протекающего в хронической форме.
  • Запущенная степень пневмонии у пациента.
  • Всевозможные инфекционные поражения мочевыводящей системы, которые были вызваны разными причинами.
  • Развитие осложнений на фоне длительно протекающих инфекций мочевыводящей системы. К таковым, прежде всего, относится пиелонефрит.
  • Комплексная терапия при запущенных формах туберкулеза.
  • Простатит у мужчин.

После того, как было рассмотрено, что такое Таваник и для чего применяется, следует сказать, что использовать его на себе смогут далеко не все пациенты, ведь такой препарат имеет довольно серьезные ограничения к применению.

Таким образом, данный антибиотик строго противопоказан для детей до восемнадцати лет, беременных женщин и людей, страдающих от эпилепсии.

Дополнительными противопоказаниями к лечению являются период лактации, поражение сухожилий антибиотиками данной лечебной группы, а также индивидуальная непереносимость человеком активного вещества препарата. С осторожностью и только под присмотром врача лечиться Таваником нужно людям пожилого возраста. Обосновано это тем, что препарат у них способен привести к снижению работы почек.

Побочные действия

Некоторые пациенты знают, к какой терапевтической группе принадлежит Таваник и как действует.

При этом, не все точно понимают, к каким последствиям может привести неправильное лечение данным антибиотиком.

Со стороны аллергических реакций препарат способен привести к зуду кожи, сыпи и покраснению эпидермиса. Реже наблюдается снижение артериального давления, отек слизистых оболочек и шоковое состояние.

Очень редко возникает сыпь в виде пузырей и васкулит. При этом, следует отметить, что все вышеприведенные реакции способы развиться уже после приема единичной дозировки лекарства. Со стороны пищеварительной системы у человека возможно развитие тошноты, болезненности в животе, рвоты и диареи с кровью.

Также нередко бывает колит, снижение уровня сахара в крови, дрожь и повышение аппетита. Побочные эффекты в нервной системе развиваются редко. При этом, у человека может возникнуть головная боль, сонливость, депрессивные состояния и головокружение. Также могут развиться судороги, нарушение слуха, зрения и чувствительности (тактильной).

Редко нарушается обоняние. В системе миокарда возможно наблюдение аритмии и усиленного сердцебиения. В таком состоянии нужно обратиться к кардиологу. Если рассматривать побочные эффекты на систему печени и почек, то здесь нужно отметить риск воспаления печени, ухудшения работы печек, развития острой почечной недостаточности.

Важно сказать, что любые побочные эффекты — это весомый повод для обращения к врачу, поэтому при появлении хотя бы одной из вышеописанных реакций человеку нужно прекратить терапию и как можно скорее обратиться к наблюдающему специалисту. При необходимости, врач скорректирует дозировку либо полностью заменит препарат аналогом.

Таваник: инструкция по применению

Из-за того, что Таваник выпускается в двух лекарственных формах, он имеет разные особенности приема. Решать, какую именно форму выпуска препарата использовать, доложен лечащий врач в каждом индивидуальном случае у больного (исходя из состояния, показаний человека, возраста и наличия сопутствующих патологий).

Таблетки разрешено принимать вне зависимости от приемов пищи, так как это никак не влияет на их усваиваемость. Для лечения бронхита необходимо принимать по одной таблетке (250 мг) два раза в день.

Сама таблетка проглатывается целой и запивается теплой чистой водой без газа. Важно знать, что при одновременном приеме антацидов, Таваник в таблетках нужно принимать с разницей в два часа.

Длительность такой терапии определяется врачом.

В среднем, лечение продолжается в течение 7-10 дней.Таваник также разрешено использовать в форме раствора. Для этого нужно разводить его в соотношении 125 мг на 25 мл раствора.

Более того, такой антибиотик можно вводить внутривенно совместно с физраствором или микроэлементами. При этом, запрещено вводить Таваник вместе с гепарином.

Длительность терапии раствором обычно продолжается в течение пяти дней.

Инструкция по применению говорит о том, что Таваник запрещено использовать для лечения детей.

Таким образом, при необходимости наблюдающий педиатр должен назначить маленькому пациенту безопасный для него антибиотик, с помощью которого удастся успешно подавить активность инфекции.

Период беременности и лактации является строгим противопоказанием к приему такого антибиотика, поскольку нет точной информации о безопасности влияния Таваника на развитие плода и уже рожденного ребенка.

Источник: https://circas.ru/skolko-prinimat-tavanik-pri-bronhite/

Таваник: особенности препарата и его действие

При бронхите таваник

  • Для чего применяется
  • Инструкция
  • Аналоги и отзывы

Лекарственный препарат Таваник представляет собой антибиотик широкого спектра действия, который относится к группе фторхинолонов.

Благодаря активному противомикробному эффекту, данное лечебное средство может применяться для лечения самых разных инфекционных поражений человека, будь то пиелонефрит, цистит, острый бронхит, гайморит или ангина.

Согласно статистике от болезней дыхательной системы в периоды вспышек инфекционных эпидемий страдает более 30 % населения, поэтому вопрос о лечении таких недугов антибиотиками должен рассматриваться очень подробно.

При этом, сразу следует отметить, что такой препарат как Таваник, можно применить исключительно по назначению врача и строго по показаниям. Заниматься самолечением антибактериальными средствами может быть опасно для здоровья больного.

Цены на такой препарат во многом зависят от места продажи, производителя и дозировки средства. Что касается отзывов, то на сегодняшний день пациенты, которые испробовали Таваник на себе, отмечают лечебный эффект препарата при проведении терапии с ним.

Главным действующим веществом препарата Таваник является левофлоксацин. Именно он оказывает выраженное антибактериальное действие на очаг инфекции. Дополнительными компонентами данного лечебного средства являются железо, диоксид, натрий и тальк.

Также следует отметить, что конкретное содержание дополнительных ингредиентов препарата может несколько меняться в зависимости от формы выпуска лекарства.

Данный антибиотик имеет две формы выпуска:

  1. Таблетки пероральные, покрыты сверху кишечнорастворимой оболочкой. Дозировка таблеток составляет 250 или 500 мг.
  2. Раствор для внутривенных инъекций в ампулах, который имеет желтый оттенок.

Препарат Таваник принадлежит к хинолонам третьего поколения. При попадании в организм он способствует подавлению жизнедеятельности болезнетворных бактерий, нарушая целостность их оболочки и структуру генетической цепи. Согласно инструкции по применению, следует отметить, что такой антибиотик может быть активным по отношению к различным патогенным микроорганизмам, которые поразили человека.

При этом, Таваник поможет устранить микробы, которые локализуются в разных органах больного. Главное, чтобы его активное вещество было чувствительным к ним.

Больше всего восприимчивы к лекарству болезни дыхательной системы, органов мочевыделительной системы, а также кожного покрова.

Согласно данным исследователей, данный синтетически выведенный антибиотик провоцирует сильные изменения в клеточных соединениях болезнетворных микроорганизмов. Более того, с его помощью разрывается цепь ДНК, из-за чего микробы гибнут и не могут больше размножаться. После перорального приема активное вещество лекарства очень быстро всасывается в пищеварительной системе.

Его усвоение составляет практически 100 %, что является отличным показателем. Непосредственно после приема период выведения препарата в среднем составляет восемь часов. Активное вещество средства локализуется в легких, мочеполовой системе и слизистой горла. Выводится препарат преимущественно почками в течение двух дней.

Многие мужчины и женщины при лечении различных инфекционных заболеваний задаются вопросом о том, что такое Таваник, для чего применяется данный препарат.

Таким образом, такое антибактериальное средство в форме таблеток и раствора для инфузий имеет следующие показания к назначению:

  • Острая форма синусита, а также обострение бронхита, протекающего в хронической форме.
  • Запущенная степень пневмонии у пациента.
  • Всевозможные инфекционные поражения мочевыводящей системы, которые были вызваны разными причинами.
  • Развитие осложнений на фоне длительно протекающих инфекций мочевыводящей системы. К таковым, прежде всего, относится пиелонефрит.
  • Комплексная терапия при запущенных формах туберкулеза.
  • Простатит у мужчин.

После того, как было рассмотрено, что такое Таваник и для чего применяется, следует сказать, что использовать его на себе смогут далеко не все пациенты, ведь такой препарат имеет довольно серьезные ограничения к применению.

Таким образом, данный антибиотик строго противопоказан для детей до восемнадцати лет, беременных женщин и людей, страдающих от эпилепсии.

Дополнительными противопоказаниями к лечению являются период лактации, поражение сухожилий антибиотиками данной лечебной группы, а также индивидуальная непереносимость человеком активного вещества препарата. С осторожностью и только под присмотром врача лечиться Таваником нужно людям пожилого возраста. Обосновано это тем, что препарат у них способен привести к снижению работы почек.

Некоторые пациенты знают, к какой терапевтической группе принадлежит Таваник и как действует.

При этом, не все точно понимают, к каким последствиям может привести неправильное лечение данным антибиотиком.

Со стороны аллергических реакций препарат способен привести к зуду кожи, сыпи и покраснению эпидермиса. Реже наблюдается снижение артериального давления, отек слизистых оболочек и шоковое состояние.

Очень редко возникает сыпь в виде пузырей и васкулит. При этом, следует отметить, что все вышеприведенные реакции способы развиться уже после приема единичной дозировки лекарства. Со стороны пищеварительной системы у человека возможно развитие тошноты, болезненности в животе, рвоты и диареи с кровью.

Также нередко бывает колит, снижение уровня сахара в крови, дрожь и повышение аппетита. Побочные эффекты в нервной системе развиваются редко. При этом, у человека может возникнуть головная боль, сонливость, депрессивные состояния и головокружение. Также могут развиться судороги, нарушение слуха, зрения и чувствительности (тактильной).

Редко нарушается обоняние. В системе миокарда возможно наблюдение аритмии и усиленного сердцебиения. В таком состоянии нужно обратиться к кардиологу. Если рассматривать побочные эффекты на систему печени и почек, то здесь нужно отметить риск воспаления печени, ухудшения работы печек, развития острой почечной недостаточности.

Важно сказать, что любые побочные эффекты — это весомый повод для обращения к врачу, поэтому при появлении хотя бы одной из вышеописанных реакций человеку нужно прекратить терапию и как можно скорее обратиться к наблюдающему специалисту. При необходимости, врач скорректирует дозировку либо полностью заменит препарат аналогом.

Из-за того, что Таваник выпускается в двух лекарственных формах, он имеет разные особенности приема. Решать, какую именно форму выпуска препарата использовать, доложен лечащий врач в каждом индивидуальном случае у больного (исходя из состояния, показаний человека, возраста и наличия сопутствующих патологий).

Таблетки разрешено принимать вне зависимости от приемов пищи, так как это никак не влияет на их усваиваемость. Для лечения бронхита необходимо принимать по одной таблетке (250 мг) два раза в день.

Сама таблетка проглатывается целой и запивается теплой чистой водой без газа. Важно знать, что при одновременном приеме антацидов, Таваник в таблетках нужно принимать с разницей в два часа.

Длительность такой терапии определяется врачом.

В среднем, лечение продолжается в течение 7-10 дней.Таваник также разрешено использовать в форме раствора. Для этого нужно разводить его в соотношении 125 мг на 25 мл раствора.

Более того, такой антибиотик можно вводить внутривенно совместно с физраствором или микроэлементами. При этом, запрещено вводить Таваник вместе с гепарином.

Длительность терапии раствором обычно продолжается в течение пяти дней.

Инструкция по применению говорит о том, что Таваник запрещено использовать для лечения детей.

Таким образом, при необходимости наблюдающий педиатр должен назначить маленькому пациенту безопасный для него антибиотик, с помощью которого удастся успешно подавить активность инфекции.

Период беременности и лактации является строгим противопоказанием к приему такого антибиотика, поскольку нет точной информации о безопасности влияния Таваника на развитие плода и уже рожденного ребенка.

При необходимости лечения острых инфекционных поражений, терапевт должен подобрать для женщины тот тип антибиотика, который разрешен для использования его в период беременности.

В случае передозировки таким антибиотиком у человека возможно развитие ряда осложнений, среди которых стоит выделить судороги, потерю сознания, головокружение, тошноту и рвоту.

В подобном состоянии больному следует принять сорбент и как можно скорее обратиться к врачу, пока его состояние не стало критическим.

Лечение передозировки проводиться в условиях стационара под тщательным присмотром медиков. Обычно терапия при этом симптоматическая и направлена на скорейшее выведение активного вещества из организма пациента.

Согласно последним исследованиям, данное лекарственное средство не следует совмещать с сульфатами натрия, поскольку тогда действие антибиотика ослабляется.

Также запрещено пить Таваник вместе с глюкокортикостероидами и антагонистами витамина К.

Покупка данного препарата широкого спектра действия без данного рецепта невозможна, поскольку это довольно сильнодействующее лекарство.

Хранить антибиотик Таваник необходимо в сухом, хорошо проветриваемом месте при температуре в 25 градусов тепла. Также, важно хранить препарат вдали от доступа детей.

Использование данного антибиотика разрешено в течение пяти лет с даты, указанной на упаковке препарата.

Применять лекарство после истечения срока годности строго запрещено, так как это грозит развитием опасных для пациента осложнений. У людей, которые в прошлом перенесли инсульт или тяжелую травму головы, во время лечения Таваником могут развиться судороги.

Также, при лечении воспаления легких, спровоцированного пневмококками, препарат может не оказать должного лечебного эффекта. На период терапии важно отказаться от приема спиртного. Также желательно не водить транспортные средства, поскольку Таваник способен нарушать быстроту реакции и вызывать головокружение.

На сегодняшний день в фармакологическом рынке представлено множество аналогов Таваника, которые неплохо справляются с болезнями представительной железы и воспалением мочеиспускательного канала. При этом, следует отметить эффективные аналоги препарата, а именно Лефонцин, Элнфлокс, Флорацид, а также Левофлоксацин.

Чтобы лучше понять, насколько эффективно применять такой антибиотик, приведем следующие отзывы пациентов, которые уже испробовали его на себе:

Ярослава, 32 года. «Принимала препарат Таваник по назначению врача для лечения острого синусита. Я использовала препарат в комплексе с другими средствами, поэтому могу сказать, что лично в моем случае, Таваник полностью справился со своей задачей и уже спустя неделю, я снова ходила на работу. Никаких побочных эффектов у меня не было.»

Михаил, 44 года. «Я лечился Таваником в форме раствора для инъекций. По поводу лечебного эффекта такого препарата у меня нет никаких сомнений, однако, к сожалению, этот антибиотик я плохо переносил, ведь он провоцировал у меня сильные боли в голове и головокружение. Не думаю, что снова буду принимать такое лекарство.»

Анна, 29 лет. «Я долго страдала от кашля, который, как потом оказалось, был вызван пневмонией. После госпитализации мне был назначен антибиотик Таваник в таблетках.

Я принимала его в течение десяти дней, и как раз столько времени хватило, чтобы средство помогло мне устранить болезнь.

Также понравилось то, что антибиотик не провоцировал у меня дисбактериоза, как это неоднократно наблюдалось после приема других препаратов.»

Пробрести Таваник сегодня можно в любой аптеке. Его стоимость во многом определяется конкретным местом продажи, дозировкой и формой выпуска. Таким образом, в среднем, цена на данный препарат составляет 550 рублей за одну упаковку.

Источник: https://gajmorit.com/bronhit/tavanik/

Таваник

При бронхите таваник

Синтетический противомикробный препарат из группы фторхинолонов, левовращающий изомер офлоксацина. Обладает широким спектром противомикробного действия.

Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах микробных клеток.

Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro, так и in vivo.

In vitro чувствительны (МПК ≤2 мг/мл; зона ингибирования ≤17 мм) аэробные грамположительные микроорганизмы: Bacillus anthratis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium jeikeium, Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp.

(коагулаза-негативные, метициллин-чувствительные/метициллин-умеренно чувствительные штаммы), Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus spp. (коагулаза-негативные), Streptococcus spp. группы С и G (в т.ч.

Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные/умеренно чувствительные/резистентные штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (пенициллин-чувствительные/резистентные штаммы); аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp.

, Actinobacillus actinimycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллин-чувствительные/резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч.

Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие β-лактамазу), Morganella morganii, Neisseria gonnorrhoeae (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (в т.ч. Pasteurella cаnis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp.

(в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (госпитальные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa, могут потребовать комбинированного лечения), Salmonella spp., Serratia spp. (Serratia marcescens); анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterum spp.

, Veilonella spp.; другие микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Левофлоксацин умеренно активен (МПК =4 мг/л; зона ингибирования 16-14 мм) в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Corynebacterium urealiticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis (метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus (метициллин-резистентные штаммы); аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Campilobacter jejuni, Campilobacter coli; анаэробных микроорганизмов: Prevotella spp., Porphyromonas spp.

К левофолоксацину устойчивы (МПК ≥8 мг/л; зона ингибирования ≤13 мм) аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus (метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus spp.

(коагулаза-негативные метициллин-резистентные штаммы); аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans; анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron; другие микроорганизмы: Mycobacterium avium.

Клиническая эффективность

В клинических исследованиях препарат был эффективен при лечении инфекций, вызываемых перечисленными ниже микроорганизмами.

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxela (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

Другие: Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae.

Резистентность

Резистентность к левофлоксацину развивается в результате поэтапного процесса мутаций генов, кодирующих обе топоизомеразы типа II: ДНК-гиразу и топоизомеразу IV.

Другие механизмы резистентности, такие как механизм влияния на пенетрационные барьеры микробной клетки (механизм, характерный для Pseudomonas aeruginosa) и механизм эффлюкса (активного выведения противомикробного средства из микробной клетки), могут также уменьшать чувствительность микроорганизмов к левофлоксацину.

В связи с особенностями механизма действия левофлоксацина обычно не наблюдается перекрестной резистентности между левофлоксацином и другими противомикробными средствами.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи мало влияет на его абсорбцию. Абсолютная биодоступность при приеме внутрь составляет 99-100%.

После однократного приема левофлоксацина в дозе 500 мг Сmax в плазме крови достигается в течение 1-2 ч и составляет 5.2±1.2 мкг/мл.

Фармакокинетика левофлоксацина является линейной в диапазоне доз от 50 до 1000 мг.

Css левофлоксацина в плазме при приеме 500 мг левофлоксацина 1 или 2 раза/сут достигается в течение 48 ч.

На 10-й день приема внутрь препарата Таваник® в дозе 500 мг 1 раз/сут Cmax левофлоксацина в плазме составляла 5.7±1.4 мкг/мл, а Cmin левофлоксацина (концентрация перед приемом очередной дозы) в плазме составляла 0.5±0.2 мкг/мл.

На 10-й день приема внутрь препарата Таваник® в дозе 500 мг 2 раза/сут Cmax левофлоксацина в плазме составляла 7.8±1.1 мкг/мл, а Cmin левофлоксацина (концентрация перед приемом очередной дозы) в плазме составляла 3.0+0.9 мкг/мл.

Распределение

Связывание с белками плазмы составляет 30-40%.

После однократного и повторного приема левофлоксацина в дозе 500 мг Vd левофлоксацина составляет в среднем 100 л, что указывает на хорошее проникновение левофлоксацина в органы и ткани организма человека.

После однократного приема внутрь левофлоксацина в дозе 500 мг Cmax левофлоксацина в слизистой оболочке бронхов и жидкости эпителиальной выстилки достигались в течение 1-4 ч и составляли 8.3 мкг/г и 10.

8 мкг/мл, соответственно, с коэффициентами пенетрации в слизистую оболочку бронхов и жидкость эпителиальной выстилки по сравнению с концентрацией в плазме, составляющими 1.1-1.8 и 0.8-3.0 соответственно.

После 5 дней приема левофлоксацина внутрь в дозе 500 мг средние концентрации левофлоксацина через 4 ч после последнего приема препарата в жидкости эпителиальной выстилки составляли 9.94 мкг/мл и в альвеолярных макрофагах – 97.9 мкг/мл.

Cmax в легочной ткани после приема левофлоксацина внутрь в дозе 500 мг составляли приблизительно 11.3 мкг/г и достигались через 4-6 ч после приема препарата с коэффициентами пенетрации 2-5 по сравнению с концентрацией в плазме.

После 3 дней приема левофлоксацина в дозе 500 мг 1 раз или 2 раза/сут Cmax левофлоксацина в альвеолярной жидкости достигались через 2-4 ч после приема препарата и составляли 4.0 и 6.7 мкг/мл, соответственно с коэффициентом пенетрации по сравнению с концентрациями в плазме составляющим 1.

Левофлоксацин хорошо проникает в кортикальную и губчатую костную ткань, как в проксимальных, так и в дистальных отделах бедренной кости с коэффициентом пенетрации (костная ткань/плазма) 0.1-3. Cmax левофлоксацина в губчатой костной ткани проксимального отдела бедренной кости после приема препарата внутрь в дозе 500 мг составляли приблизительно 15.1 мкг/г (через 2 ч после приема препарата).

Левофлоксацин плохо проникает в спинномозговую жидкость.

После приема внутрь левофлоксацина в дозе 500 мг 1 раз/сут в течение 3 дней, средняя концентрация левофлоксацина в ткани предстательной железы составляла 8.7 мкг/г, среднее соотношение концентраций предстательная железа/плазма составляло 1.84.

Средние концентрации в моче через 8-12 ч после приема внутрь в дозе 150, 300 и 600 мг левофлоксацина составляли 44 мкг/мл, 91 мкг/мл и 162 мкг/мл соответственно.

Метаболизм

Левофлоксацин метаболизируется в незначительной степени (5% принятой дозы). Его метаболитами являются деметиллевофлоксацин и N-оксид левофлоксацин, которые выводятся почками. Левофлоксацин является стереохимически стабильным и не подвергается хиральным превращениям.

Выведение

После приема внутрь левофлоксацин относительно медленно выводится из плазмы (T1/2 – 6-8 ч). Выводится преимущественно с мочой (более 85% принятой дозы). Общий клиренс левофлоксацина после однократного приема в дозе 500 мг составлял 175±29.2 мл/мин.

Отсутствуют существенные различия в фармакокинетике левофлоксацина при его в/в введении и приеме внутрь, что подтверждает, что прием внутрь и в/в введение являются взаимозаменяемыми.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Фармакокинетика левофлоксацина у мужчин и женщин не различается.

Фармакокинетика у пациентов пожилого возраста не отличается от таковой у молодых пациентов, за исключением различий фармакокинетики, связанных с различиями в КК.

При почечной недостаточности фармакокинетика левофлоксацина изменяется. По мере снижения функции почек выведение через почки и почечный клиренс снижаются, а T1/2 увеличивается.

Фармакокинетика при почечной недостаточности после однократного приема внутрь препарата Таваник® в дозе 500 мг

КК (мл/мин)

Источник: https://ProTabletky.ru/tavanic/

Дыхательная Система
Добавить комментарий